PREMIO ONORARIO ANNUALE BIODIRITTI/ BIOETICA

BIOETICA BIODIRITTI

Osservatorio Consensus Conference – Bioetica Biodiritti – Bloodless Medicine & Surgery

Il premio Annuale Biodiritti / Bioetica nasce in onore di Remo Liessi, (qui la sua storia). Lo scopo è diffondere al massimo la cultura del Consenso Informato, che deve riconoscere la valenza del dissenso per non trasformarsi automaticamente in obbligo. Premiare Annualmente strutture, professionisti e pazienti che stanno percorrendo con successo questo bisogno Etico e Deontologico a favore del benessere della persona nella sua interezza, portatore di scelte, preferenze e convincimenti.
Le premiazioni sono una specifica occasione per una formazione e informazione sull’avanzamento nella Gestione multidisciplinare del Consenso e Dissenso atto all’informazione consapevole della persona e la umanizzazione del rapporto. L’occasione è finalizzata anche e integrata nel Premio Onorario PBM (qui descritto) per il risparmio economico ed etico per il buon uso del Sangue.

I premiati illustreranno casi concreti che documentino come la gestione Multidisciplnare ha portato ad una maggiore Umanizzazione e Soddisfazione dell’Utenza con incremento della Qualità percepita anche nei casi critici con gestione stragiudiziale di Malpractice Medica. Si motiveranno e illustreranno il risparmio di costi maggiori e soddisfazione dell’utenza, le Procedure di Corretta formazione atta al reale conseguimento nella cittadinanza di un consenso o dissenso consapevole.

La Valorizzazione della diffusione dell’informazione al malato di risorse professionali di eccellenza singole e di reparto esistenti in Italia e internazionali per affrontare i casi con minori rischi ed esprimere quindi un consenso pienamente valido. Corretta Gestione di situazioni critiche di fronte allo stato di necessità.

Il Comitato Scientifico Egm.it in piena collaborazione con Biodiritti.org, con la consultazione esterna di Professionisti della Salute, esperti di diritto, Bioetica, Biodiritto e medicina legale coordina L’Osservatorio Nazionale Salute Biodiritti. A partire dal 1996 sono iniziati i rapporti con il Comitato Etico Locale, già USL8 che ha prodotto seminari storici, 1996, 1997, 2000, 2002 e documenti con CEL AREZZO (09.06.2000) – “Documento sull’autodeterminazione del paziente in ordine al rifiuto della terapia emotrasfusionale” (in piena collaborazione con Silvano Mencattini Coordinatore del Locale Comitato di Assistenza Sanitaria dei Testimoni di Geova e il Prof. Pasquale Giuseppe Macrì). Successivamente è stato presentato il documento del CEL “Carta di Arezzo” (29.08.2007) : “Parere in tema di autodeterminazione del paziente sui trattamenti salva-vita”.Tutti i documenti sono stati realizzati in piena collaborazione del Comitato Etico Usl 8 egregiamente coordinato per decenni dal Prof. Pasquale Giuseppe Macrì.

L’ Osservatorio è promotore di segnalare nominativi di personalità del mondo scientifico, accademico sia nel campo della salute che del diritto che hanno contribuito al rispetto dei fondamentali BioDiritti dei Pazienti. Dopo attento esame, verranno proposti per il Premio Annuale Biodiritti assieme a pazienti che hanno permesso il raggiungimento di tali risultati di civiltà. Qui un elenco dei principali 13 relatori storici e decine di altri, che hanno favorito con la loro partecipazione all’enorme avanzamento del diritto dei pazienti suddiviso nei Seminari degli anni dal 1996 al 2002.

In particolare si segnalano pubblicamente quei nominativi, anche alla memoria, che nel corso degli anni hanno dimostrato particolare sensibilità molto prima che venissero previsti e recepiti da leggi e linee guida nazionali e internazionali, e ne hanno favorito l’estensione, come alla famosa legge /2017 (Gelli – Bianco). Questi pionieri dei BioDiritti si sono distinti proprio grazie ad una coscienza personale molto sensibile verso linee Guida Scientifiche internazionali ed Etiche che anticipavano il lungo cammino del rispetto del dissenso e consenso informato. Verranno inoltre segnalati e premiati quei pazienti che con le loro ferme posizioni in casi concreti, hanno posto le basi per rendere oggi una realtà fruibile da tutti il diritto del Rifiuto di qualsiasi trattamento Sanitario anche Salva Vita. Tali pazienti riceveranno un premio a loro specificamente dedicato.

Possono essere candidate o auto-candidarsi Associazioni, Comitati Etici, Professionisti, Strutture Sanitarie e Cittadini, per proporre all’attenzione opinioni e deliberazioni su argomenti nuovi o controversi. Annualmente si giungerà alla stesura di un documento finale che verrà illustrato in una CONSENSUS CONFERENCE in una serie di Incontri e Seminari ospitati in Sale Convegni anche di strutture Sanitarie o di Associazioni durante LE PREMIAZIONI dell’Osservatorio. E pervenire così a Pareri e Raccomandazioni condivise in particolare su queste tematiche:

– legge sul consenso informato e sulle DAT (Direttive Anticipate di Trattamento)

– linee guida OMS del PBM (Patiente Blood Management) recepita dal centro nazionale sangue.

– CoBUS (comitati sul buon uso del sangue).

– legge n. 24/2017, nota ai più come legge “Gelli”

A RICHIESTA DI ORGANISMI PUBBLICI E PRIVATI BioDiritti.org POTRA’ PREDISPORRE CHE TALI EVENTI abbiano la possibilità di essere ACCREDITATI come FORMATIVI.